FerX-ELLA Jícnový Stent - BOUBELLA-E

• Unikátní zavaděčový systém
• Excelentní radiální síla   
• Možnost anti-refluxní chlopně
• Výjimečná radiopacita
• Vývazové lanko odolné vůči kyselině  

Základní popis

Indikace

• Boubella-E je určena k uvolnění maligních nebo benigních jícnových striktur v případech, kdy je standardní operační řešení kontraindikováno. Lze ji také použít k léčbě esofagorespiračních píštělí.

Kontraindikace

• Maligní nebo benigní striktury v horní části jícnu blízko musculus cricopharyngeus  

Relativní kontraindikace

• Pečlivě zvažte použití stentu s chlopní u pacientů, u nichž byla provedena resekce žaludku. V případě migrace se distální konec migrujícího stentu může opřít o stěnu zmenšeného žaludku tak, že uzavře antirefluxní chlopeň.

Informace o bezpečnosti MRI vyšetření

• Stent je vyroben z ferromagnetického materiálu a proto je tento prostředek nebezpečný pro vyšetření magnetickou rezonancí.

Další údaje

• FerX-ELLA Jícnový Stent – Boubella-E (obr. 1) je vyrobena z nerezové oceli s velmi dobrou radiopacitou. Stent je krytý polyetylenovou folií.
• Segmentovaná Boubella garantuje excelentní expanzní sílu a dostatečně velkou flexibilitu. Rozšířený proximální konec Boubelly-E je částečně nekrytý, což snižuje riziko migrace. Boubella-E má vývazové lanko pouze na proximálním konci stentu. Pokud bude Boubella-E implantována do distální části jícnu, doporučujeme stent s anti-refluxní chlopní.
• Zavaděčový systém (obr. 2) je vybaven rozpadavou olivkou, která se automaticky rozdělí na dvě části, které spadnou do žaludku. Zavaděčový systém je poté bez potíží vyjmut z těla a olivka projde zažívacím traktem.

Další důležitá fakta

• K zavedení stentu je bezpodmínečně nutné užít velmi tuhého kovového zavaděče. Doporučuje se provádět vyšetření MRI až v době, kdy je stent v místě zavedení pevně fixován (minimálně po 8 týdnech ode dne zavedení stentu).
• Pacient s implantovaným stentem by měl přijímat polotuhou stravu a množství tekutin.
• Při uvolňování tohoto typu stentu ze zavaděče nedochází ke zkracování stentu, což usnadňuje přesnou implantaci.
• Jednotlivé segmenty stentu jsou pevně spojeny polyesterovým vláknem, takže nehrozí rozpadnutí stentu v těle pacienta.
• Jakmile dojde k uvolnění i malé části stentu ze zavaděče, není možné stent opětovně vtáhnout do zavaděče ani posouvat stetn vpřed, hrozí poškození PE fólie mezi segmenty a odtržení segmentů od stentu.

Obrázky